■　角 大悟・自己紹介

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角 大悟　（すみ だいご）
　1971年12月27日　愛知県生まれ
　小学校　＝　名古屋市立稲生小学校
　中学校　＝　名古屋市立名塚中学校
　高校　　＝　愛知県立明和高等学校
履　歴 ＜学歴＞
1994年3月　北里大学薬学部薬学科　卒業
1996年3月　北里大学大学院薬学研究科修士課程　修了
2002年3月　名古屋大学大学院医学研究科博士課程健康社会医専攻老年科学　修了
＜職歴＞
1996年5月〜1997年5月　　株式会社メディカル一光薬剤師
1997年6月〜1997年12月 名古屋市立城北病院薬局補助員
1997年9月〜1998年3月　　名古屋大学医学部研究補助員
2001年11月〜2005年4月 David Geffen School of Medicine at UCLA, Department of Molecular and Medical Pharmacologyに留学（Prof. Louis J. Ignarro）
2005年4月　筑波大学大学院人間総合科学研究科・講師
2008年7月　筑波大学大学院人間総合科学研究科・准教授
2009年4月　徳島文理大学薬学部・准教授
学　位 博士（医学）　（2002年）　名古屋大学
研究テーマ １．ヒ素薬物の分子標的
２．ヒ素薬物の心毒性に係る因子の解析
所属学会 日本生化学会
日本薬学会
日本NO学会
日本トキシコロジー学会
その他の活動 日本薬学会環境・衛生部会若手研究者交流促進委員会委員（平成19年〜）
主要論文
  • Sumi D, Numasawa Y, Endo A, Iwamoto N, Kumagai Y. Catechol estrogens mediated activation of Nrf2 through covalent modification of its quinone metabolite to Keap1. J. Toxicol. Sci. (in press)
  • Shinkai Y, Sumi D, Toyama T, Kaji T, Kumagai Y. Role of aquaporin 9 in cellular accumulatiuon of arsenic and its cytotoxicity in primary mouse hepatocytes. Toxicol. Appl. Pharmacol. (in press)
  • Sumi D..: Biological Effects of and Responses to exposure to Electrophilic Environmental Chemicals. J. Health Sci. 54: 267-272, (2008)
  • Kanda H, Sumi D., Endo A, Toyama T, Chen CL, Kikushima M, Kumagai Y. Reduction of arginase I activity and manganese levels in the liver during exposure of rats to methylmercury: a possible mechanism. Arch. Toxicol. 82:803-809, (2008)
  • Sumi D.., Kumagai Y.: Chemical Biology of 1,2-naphthoquinone, a novel air pollutant, that affects signal transduction pathways. YAKUGAKU ZASSHI 127: 1949-1956, (2007)
  • Kumagai Y., Sumi D..: Arsenic: Signal Transduction, Transcription Factor, and Biotransformation Involved in Cellular Response and Toxicity. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 47: 243-262, (2007)
  • Iwamoto N., Sumi D.., Ishii T., Uchida K., Cho AK., Froines JR., Kumagai Y.: Chemical knockdown of protein tyrosine phosphatase 1B by 1,2-naphthoquinone through covalent modification causes persistent transactivation of epidermal growth factor receptor. J. Biol. Chem. 282: 33396-33404, (2007)
  • Toyama T., Sumi D.., Shinkai Y., Yasutake A., Taguchi K., Tong KI., Yamamoto M., Kumagai Y.: Cytoprotective role of Nrf2/Keap1 system in methylmercury toxicity. Biochem. Biophys. Res. Commun. 363: 645-650, (2007)
  • Endo A., Sumi D.., Kumagai Y.: 1,2-Naphthoquinone disrupts the function of cAMP response element-binding protein through covalent modification. Biochem. Biophys. Res. Commun. 361: 243-248, (2007)
  • Sumi D.., Manji A., Shinkai Y., Toyama T., Kumagai Y.: Activation of the Nrf2 pathway, but decreased -glutamylcysteine synthetase heavy subunit chain levels and caspase-3-dependent apoptosis during exposure of primary mouse hepatocytes to diphenylarsinic acid. Toxicol. Appl. Pharmacol. 223: 218-224, (2007)?
  • Shinkai Y., Truc DV., Sumi D.., Canh D., Kumagai Y.: Arsenic and other metal contamination of groundwater in the Mekong River Delta, Vietnam. J. Health Sci. 53: 344-346, (2007)
  • Ignarro LJ., Byrns RE., Sumi D.., de Niglis F, Napoli C.: Pomegranate juice protects nitric oxide against oxidative destruction and enhances the biological actions of nitric oxide. Nitric Oxide 15: 93-102, (2006)
  • Hayashi T., Esaki T., Sumi D.., Mukherjee T., Iguchi A., Chaudhuri G.: Modulating role of estradiol on arginase II expression in hyperlipidemic rabbits as an atheroprotective mechanism. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103: 10485-10490, (2006)
  • Sun Y., Sumi D.., Kumagai Y.: Serine 1179 phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase caused by 2,4,6-trinitrotoluene through PI3K/Akt signaling in endothelial cells. Toxicol. Appl. Pharmacol. 214: 55-60, (2006)
  • Shinkai Y., Sumi D.., Fukami I., Ishii T., Kumagai Y.: Sulforaphane, an activator of Nrf2, suppresses cellular accumulation of arsenic and its cytotoxicity in primary mouse hepatocytes. FEBS Lett. 580: 1771-1774, (2006)
  • Sumi D.., Taguchi K., Sun Y., Shinkai Y., Kumagai Y.: Monomethylarsonous acid inhibits endothelial nitric oxide synthase activity. J. Health Sci. 51: 728-730, (2005)
  • Sumi D.., Ignarro LJ.: Sp1 transcriptional factor expression is regulated by estrogen-related receptor 1. Biochem. Biophys. Res. Commun. 328: 165-172, (2005)
  • Sumi D.., Ignarro LJ.: Regulation of inducible nitric oxide synthase expression in advanced glycation end product-stimulated RAW 264.7 cells: the role of heme oxygenase-1 and endogenous nitric oxide. Diabetes. 53: 1841-1850, (2004)
  • Sumi D., Ignarro LJ.: Estrogen-related receptor 1 up-regulates endothelial nitric oxide synthase expression. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100: 14451-14456. (2003)
  • Sumi D., Hayashi T., Matsui-Hirai H., Jacobs AT., Ignarro LJ., Iguchi A.: 17 -estradiol inhibits NADPH oxidase activity through the regulation of p47phox mRNA and protein expression in THP-1 cells. Biochim. Biophys. Acta. 1640: 113-118. (2003)
  • Sumi D., Hayashi T., Jayachandran M., Iguchi A.: Estrogen prevents destabilization of endothelial nitric oxide synthase mRNA induced by tumor necrosis factor alpha through estrogen receptor mediated system. Life Sci. 69: 1651-1660. (2001)
  • Sumi D., Hayashi T., Thakur NK., Jayachandran M., Asai Y., Kano H., Matsui H., Iguchi A.: A HMG-CoA reductase inhibitor possesses a potent anti-atherosclerotic effect other than serum lipid lowering effects-the relevance of endothelial nitric oxide synthase and superoxide anion scavenging action. Atherosclerosis 155: 347-357. (2001)
  • Tsunekawa T., Hayashi T., Kano H., Sumi D., Matsui-Hirai H., Thakur NK., Egashira K., Iguchi A.: Cerivastatin, a hydroxymethylglutaryl coenzyme a reductase inhibitor, improves endothelial function in elderly diabetic patients within 3 days. Circulation 104: 376-379. (2001)
  • Hayashi T., Jayachandran M., Sumi D., Thakur NK., Esaki T., Muto E., Kano H., Asai Y., Iguchi A.: Physiological concentration of 17 -estradiol retards the progression of severe atherosclerosis induced by a high-cholesterol diet plus balloon catheter injury: role of NO. Arteriosc. Thromb. Vasc. Biol. 20: 1613-1621. (2000)
  • Arai M., Imai H., Sumi D., Imanaka T., Takano T., Chiba N., Nakagawa Y.: Import into mitochondria of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase requires a leader sequence. Biochem. Biophys. Res. Commun. 227: 433-439. (1996)
  • Imai H., Sumi D., Sakamoto H., Hanamoto A., Arai M., Chiba N., Nakagawa Y.: Overexpression of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase suppressed cell death due to oxidative damage in rat basophile leukemia cells (RBL-2H3). Biochem. Biophys. Res. Commun. 222: 432-438. (1996)
  • Imai H., Sumi D., Hanamoto A., Arai M., Sugiyama A., Kuchino Y., Nakagawa Y.: Molecular cloning and functional expression of a cDNA for rat phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase: 3'-untranslated region of the gene is necessary for functional expression. J. Biochem. (Tokyo) 18: 1061-1067. (1995)
受賞歴
  • 2007年日本薬学会環境・衛生部会「部会賞」
    親電子性環境化学物質の生体影響と生体応答　→　授与式
  • 2010年度日本トキシコロジー学会「田邊賞」
    Catechol estrogens mediated activation of Nrf2 through covalent modification of its quinone metabolite to Keap1　→　こちら
取得研究費
  • 科研費　挑戦的萌芽研究　（平成26−27年度）
    「環境化学物質の毒性に関わる選択的スプライシングの解析」（代表）
  • 科研費　基盤研究B（海外学術調査）　（平成24−26年度）
    「東アジアのヒ素汚染地域住民におけるヒ素毒性修飾因子に関する研究 」（分担）
  • 科研費　基盤研究B　（平成24−26年度）
    「慢性ヒ素中毒における免疫機能障害の関与に関する研究 」（代表）
  • 科研費　挑戦的萌芽研究　（平成24−25年度）
    「ヒ素の毒性発現を規定するヒ素メチル基転移酵素の選択的スプライシング 」（代表）
  • 科研費　若手研究B　（平成22−23年度）
    「亜ヒ酸製剤とレチノイン酸の併用療法への適用を目指した研究」（代表）
  • 科研費　基盤研究B　（平成22−24年度）
    「重金属類による免疫応答攪乱作用に関する研究」（分担）
  • 科研費　若手研究B　（平成17−18年度）
    「ヒ素の細胞外排泄におけるエストロゲンの親電子性代謝物の役割：Nrf2の関与」（代表）
  • 住友財団環境研究助成（平成19年度）
    「メチル水銀に対する生体防御における転写因子Nrf2の役割及びNrf2活性化食品成分によるメチル水銀の毒性軽減」（代表）
  • 上原財団研究奨励金（平成18年度）
    「ヒ素による血管新生とガス状物質」（代表）
  • 笹川科学研究助成金（平成12年度）
    「エストロゲンの抗動脈硬化作用について−一酸化窒素 (NO)、活性酸素の関与−」（代表）
  • 長寿科学総合研究推進事業（平成13−14年度）
    「老年者に対するホルモン補充療法に関する総合的研究」（代表）

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